MALADIES
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La maladie pulmonaire interstitielle (ILD)est un groupe de maladies pulmonaires affectant le tissu pulmonaire et ses lymphatiques associés et les petits vaisseaux sanguins. Il peut se produire dans le cadre d’une blessure auto-immune aux poumons suivie d’une réponse de guérison anormale, conduisant à la fibrose ou le tissu cicatriciel qui remplace le tissu pulmonaire normal. La pneumonie interstitielle idiopathique est le terme donné aux ILD représentant jusqu’aux deux tiers des cas.
Ild a été sous-classé en 7 sous-groupes:
- Fibrose pulmonaire idiopathique – le sous-groupe le plus commun
- Pneumonie interstitielle desquamative (DIP)
- Pneumonie interstitielle non spécifique (NISP)
- Maladie pulmonaire interstitielle associée à la bronchiolite respiratoire
- Bronchiolite oblitération de la pneumonie (BOOP)
- Pneumonie interstitielle aiguë (AIP)
- Pneumonie interstitielle lymphoïde (LIP)
Certains de ces sous-types sont associés à des autoanticorps observés dans un spectre de maladies auto-immunes. Le début de l’ILD peut annoncer la progression à une autre condition autoimmune une telle sclérodermie, myosite inflammatoire et d’autres, ou, les autres maladies peuvent développer ILD pendant leur cours. Autoantibodies peut être utile ion distinguant différents sous-ensembles d’ILD ainsi que servant d’indicateur d’une autre maladie auto-immune en évolution.
Symptômes
- Essoufflement au repos, exacerbé par l’activité
- Toux sèche et hacking qui ne produit pas de flegme
- Fatigue et faiblesse extrêmes
- Pas d’appétit
- Perte de poids inexpliquée
- Douleur légère dans la poitrine
- Respiration laboriée, qui peut être rapide et peu profonde
- Saignement dans les poumons